医药早参丨正大天晴罗伐昔替尼片上市申请获受理

丨2024年7月15日星期一丨NO.1传奇生物被曝收百亿美元并购要约。点评 业内预测,若该交易顺利进行,价格或将超100亿美元,并创下国内创新药公司最大并购纪录。NO.2正大天晴罗伐昔替尼片上市申请获受理国家药监局药品审评中心官网公示,正大天晴1类新药罗伐昔替尼片上市申请已获得受理,该产品用于治疗中高危骨髓纤维化"> <meta name="keywords" content="点评 生物 正大 天晴 NO 医药 OriCAR 要约">

丨 2024年7月15日 星期一 丨

NO.1 传奇生物被曝收百亿美元并购要约?

据界面新闻等报道,国内biotech(生物科技公司)传奇生物收到一份并购要约,并聘请了投行Centerview Partners为董事会审查评估这份要约以及其他选择。收购方的身份未知。

点评:业内预测,若该交易顺利进行,价格或将超100亿美元,并创下国内创新药公司最大并购纪录。

NO.2 正大天晴罗伐昔替尼片上市申请获受理

国家药监局药品审评中心官网公示,正大天晴1类新药罗伐昔替尼片(Rovadicitinib,TQ05105片)上市申请已获得受理,该产品用于治疗中高危骨髓纤维化(MF)。罗伐昔替尼片是正大天晴自主研发的一款具有全新化学结构的JAK/ROCK抑制剂。

点评:今年上半年,正大天晴已有安奈克替尼、贝莫苏拜单抗、依奉阿克3款1类创新药获批上市,为上半年1类创新药获批最多的国内药企。

NO.3 和铂医药PD-L1xCD40双抗在华获批临床

国家药监局药品审评中心官网显示,和铂医药(上海)有限责任公司的1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,适应症为晚期实体瘤。公开资料显示,HBM9027是一款PD-L1xCD40双特异性抗体。

点评:和铂医药已建立丰富多样的肿瘤在研管线,其中多款药物尚处于研发早期阶段。

NO.4 原启生物CAR-T疗法获FDA快速通道资格

7月15日,原启生物宣布,美国食品药品监督管理局已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液(OriCAR-017)快速通道资格,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。原启生物新闻稿介绍,获得这一资格将有利于OriCAR-017加快推进临床试验以及上市注册进度。

点评:OriCAR-017有望为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来新的治疗希望。

每日经济新闻

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